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1. 小孢子靈芝免疫調節蛋白質GMI的研發現況——臺大教授許瑞祥2023演講記實: (臺灣大學許瑞祥教授); ... ❖GMI可協同化療藥與標靶藥❖ GMI也跟多種化療藥和標靶藥有協同作用。比如柯俊良教授的研究就發現，當順鉑（Cisplatin）跟GMI一起使用的時候，順鉑只需四分之一的量就有一樣的效果。順鉑是很毒的化療藥，因此當它的劑量降至四分之一時，病人承擔的損傷就會相對減少很多，這是很有意義的。 ❖GMI輔助癌患的臨床試驗❖ 以上是用老鼠做出來的實驗結果，接下來要跟大家介紹的是兩個人體臨床試驗。 ...; 建立於 12 十月 2024
2. 陽明交通大學林東毅教授的靈芝研究論著: (陽明交通大學林東毅教授); ... receptor degradation in Ling Zhi-8 suppressed lung cancer. 〔靈芝蛋白LZ-8標靶EGFR抗肺癌，與順鉑聯手制伏「對艾瑞莎有抗藥性」的肺癌細胞〕International Journal of Cancer. 2017. 140(11):2596-2607. (SCI, IF: 6.4, Rank: 21.6%) 6. Tung-Yi ...; 建立於 19 五 2024
3. 台灣：從動物實驗看見靈芝多醣防止化療引發「惡病質」的可能性: (2020-2024); ... mg/kg的靈芝多醣Liz-H（根據小鼠平均體重換算，每隻小鼠每天大約會吃進5 mg的Liz-H），而且是從注射化療藥（歐洲紫杉醇＋順鉑）前三天開始餵食（化療＋靈芝多醣Liz-H組）。期間一共化療三次（每次間隔一週），亦即在做完最後一次化療之後，仍持續餵食靈芝多醣Liz-H六天，才將小鼠犧牲進行相關檢測。實驗亦同時與只給歐洲紫杉醇＋順鉑的小鼠（化療組）、只餵食靈芝的小鼠（靈芝多醣Liz-H組）和不給靈芝多醣Liz-H也不給化療藥的健康小鼠（控制組）進行比較。 ...; 建立於 24 六月 2023
4. 〔柯俊良團隊2023研究成果〕從動物實驗看見靈芝多醣防止化療引發「惡病質」的可能性: (中山醫學大學柯俊良教授); ... 該團隊以特定靈芝菌種Ganoderma lucidum YK-01（勇健1號）深層發酵培養菌絲體萃取得的靈芝多醣Liz-H為實驗材料，在為期24天的實驗期間，扣除中間共計4天的週休二日之外，每天餵食小鼠250 mg/kg的靈芝多醣Liz-H（根據小鼠平均體重換算，每隻小鼠每天大約會吃進5 mg的Liz-H），而且是從注射化療藥（歐洲紫杉醇＋順鉑）前三天開始餵食（化療＋靈芝多醣Liz-H組）。期間一共化療三次（每次間隔一週），亦即在做完最後一次化療之後，仍持續餵食靈芝多醣Liz-H六天，才將小鼠犧牲進行相關檢測。實驗亦同時與只給歐洲紫杉醇＋順鉑的小鼠（化療組）、只餵食靈芝的小鼠（靈芝多醣Liz-H組）和不給靈芝多醣Liz-H也不給化療藥的健康小鼠（控制組）進行比較。 ...; 建立於 24 六月 2023
5. 台灣：「靈芝子實體多醣＋順鉑」抗肺腺癌，提高療效&存活率: (2020-2024); ... 由國立陽明交通大學傳統醫學研究所林東毅副教授領銜發表在《International Journal of Biological Macromolecules》（國際生物大分子期刊）2021年12月號的研究即透過細胞與動物實驗證明：來自靈芝子實體的活性多醣不僅能提高化療藥順鉑（cisplatin）對肺腺癌的抑制效果，還能保護免疫細胞和正常細胞，大幅增加實驗動物的存活率。細胞實驗顯示：「靈芝子實體多醣＋順鉑」增效減毒 ...; 建立於 25 十一月 2022
6. 〔林東毅團隊2021研究成果〕「靈芝子實體多醣＋順鉑」抗肺腺癌，提高療效&存活率: (陽明交通大學林東毅教授); 由國立陽明交通大學傳統醫學研究所林東毅副教授領銜發表在《International Journal of Biological Macromolecules》的研究透過細胞與動物實驗證明：來自靈芝子實體的活性多醣不僅能提高化療藥順鉑對肺腺癌的抑制效果，還能保護免疫細胞和正常細胞，大幅增加實驗動物的存活率。文／吳亭瑤儘管世事多變化，不變的是肺癌依舊是人類健康的心頭大患；儘管抗癌藥物一再推陳出新，傳統化療藥在很多時候依然是必要之惡。 ...; 建立於 25 十一月 2022
7. 波多黎各、美國：靈芝可提高化療藥卡鉑抑制乳腺癌和癌幹細胞的效果: (2020-2024); 2022年3月15日／加勒比中央大學、紐約大學醫學院等／American Journal of Cancer Research 文／吳亭瑤卡鉑（carboplatin）和傳統化療最常使用的順鉑（cisplatin）同屬鉑類藥物，它們毒殺細胞的作用機制相似，不過卡鉑引起的噁心、嘔吐副作用沒那麼劇烈，腎毒性、神經毒性也相對較輕，患者不會因為過度難受而中斷化療。問題是，卡鉑對很多癌症的臨床療效（包括抑瘤率、復發率和存活率）都不如順鉑，還有強烈的骨髓抑制作用，因而讓卡鉑的應用受到了一些限制。不過卡鉑的美中不足或許可以在靈芝的幫助下獲得改善。 ...; 建立於 28 十月 2022
8. 埃及：靈芝的保肝護腎，可在第一時間大幅降低化療的肝腎毒性: (2020-2024); ... M Hassan教授，以及Ain Shams大學藥學系Yasmen F Mahran教授領軍的團隊，以癌症治療最常見的傳統化療──順鉑（cisplatin）作為試金石，檢驗靈芝保護肝、腎細胞不受順鉑傷害的可能性。研究成果分保肝和護腎兩篇，於2020年六月和七月發表在《Drug Design, Development and Therapy》（藥物設計、開發與治療）和《Oxidative Medicine ...; 建立於 05 五 2021
9. 〔臺大教授許瑞祥專文〕佛系抗癌就是GMI－God mentioned ingredient for anticancer is GMI: (臺灣大學許瑞祥教授); ... 6. 〔柯俊良團隊2015研究成果〕靈芝蛋白GMI提高順鉑療效，肺癌細胞「自噬」與「凋亡」兩頭燒 7. 〔柯俊良團隊2015研究成果〕靈芝蛋白GMI促使「多重抗藥性肺癌細胞」自體吞噬而亡 8. 日學者闡明「細胞自噬機制」獲諾貝爾醫學獎，台學者證明「靈芝蛋白」可在體內促使癌細胞自噬死亡 9. 〔柯俊良團隊2018研究成果〕靈芝蛋白GMI抑制惡性黑色素瘤細胞轉移，提升標靶藥物西達本胺療效 ...; 建立於 10 十一月 2020
10. 2020許瑞祥專文｜佛系抗癌就是GMI－God mentioned ingredient for anticancer is GMI: (天選之材GMI); ... 6. 〔柯俊良團隊2015研究成果〕靈芝蛋白GMI提高順鉑療效，肺癌細胞「自噬」與「凋亡」兩頭燒 7. 〔柯俊良團隊2015研究成果〕靈芝蛋白GMI促使「多重抗藥性肺癌細胞」自體吞噬而亡 8. 日學者闡明「細胞自噬機制」獲諾貝爾醫學獎，台學者證明「靈芝蛋白」可在體內促使癌細胞自噬死亡 9. 〔柯俊良團隊2018研究成果〕靈芝蛋白GMI抑制惡性黑色素瘤細胞轉移，提升標靶藥物西達本胺療效 ...; 建立於 10 十一月 2020
11. 2020研究新知｜小孢子靈芝免疫調節蛋白質GMI再次神助攻！提高「Src酪胺酸激酶抑制劑──塞卡替尼」對肺腺癌細胞的殺傷力: (天選之材GMI); ... microsporum immunomodulatory protein）具有抗肺癌活性以來，GMI就不斷被證明，既能單獨應用抗腫瘤，也能協同其他抗癌藥物發揮加乘效果。包括順鉑、紫杉醇、小紅莓等傳統化療藥，艾瑞莎（EGFR抑制劑）、西妥昔單抗（EGFR單株抗體）、西達本胺（HDAC抑制劑）等標靶藥物，氯奎寧（抗瘧疾）、酮康唑（抗黴菌）、絲裂黴素C（抗生素）等化學藥物，以及吉舒達（免疫檢查點抑制劑）等免疫藥物，都被證明可以因為GMI的加入而大幅提升抗癌效能。 ...; 建立於 16 八月 2020
12. 〔柯俊良團隊2020研究成果〕小孢子靈芝免疫調節蛋白質GMI再次神助攻！提高「Src酪胺酸激酶抑制劑──塞卡替尼」對肺腺癌細胞的殺傷力: (中山醫學大學柯俊良教授); ... microsporum immunomodulatory protein）具有抗肺癌活性以來，GMI就不斷被證明，既能單獨應用抗腫瘤，也能協同其他抗癌藥物發揮加乘效果。包括順鉑、紫杉醇、小紅莓等傳統化療藥，艾瑞莎（EGFR抑制劑）、西妥昔單抗（EGFR單株抗體）、西達本胺（HDAC抑制劑）等標靶藥物，氯奎寧（抗瘧疾）、酮康唑（抗黴菌）、絲裂黴素C（抗生素）等化學藥物，以及吉舒達（免疫檢查點抑制劑）等免疫藥物，都被證明可以因為GMI的加入而大幅提升抗癌效能。 ...; 建立於 16 八月 2020
13. 中國：吃靈芝vs.化療抗腫瘤的差別──以肝癌小鼠為例: (2015-2019); ... sinense）兩種靈芝的多醣萃取物和三萜萃取物。在小鼠植入肝癌細胞後隔天開始，以口服方式連續給予28天，每隻小鼠每天食用的劑量為每10克體重11 mg（低劑量靈芝組）、23 mg（中劑量靈芝組）或46 mg（高劑量靈芝組），研究者表示，此劑量是根據60公斤成人每天口服7.5 g、15 g和30 g靈芝萃取物換算而得。至於化療組小鼠則是在植入肝癌細胞後隔天開始在其腹腔注射順鉑（cisplatin），每六天注射一次，每次劑量6 ...; 建立於 11 九月 2019
14. 2018研究新知｜發現小孢子靈芝免疫調節蛋白質GMI抗肺腺癌的最新作用機制──GMI能抑制β-catenin生成，促進EGFR陽性肺腺癌細胞凋亡: (天選之材GMI); ... 文／吳亭瑶屬於非小細胞肺癌的肺腺癌，約占所有肺癌患者的五成五，可說是對人類最具威脅的癌症。過去研究已證實，小孢子靈芝免疫調節蛋白質GMI（Ganoderma microsporum immunomodulatory protein）既可抑制表皮生長因子EGF過度分泌所導致的人類肺腺癌細胞轉移，也能誘導人類肺腺癌細胞自噬而亡；與順鉑併用時，還可加強順鉑造成的肺腺癌細胞凋亡；甚至能透過降低EGFR表現量，抑制EGFR突變的人類肺腺癌細胞。 ...; 建立於 16 八月 2018
15. 〔柯俊良團隊2018研究成果〕發現小孢子靈芝免疫調節蛋白質GMI抗肺腺癌的最新作用機制──抑制β-catenin生成，促進EGFR陽性肺腺癌細胞凋亡: (中山醫學大學柯俊良教授); ... 文／吳亭瑶屬於非小細胞肺癌的肺腺癌約占所有肺癌患者的五成五，可說是對人類最具威脅的癌症。過去研究已證實，GMI既可抑制表皮生長因子EGF過度分泌所導致的人類肺腺癌細胞轉移，也能誘導人類肺腺癌細胞自噬而亡；與順鉑併用時，還可加強順鉑造成的肺腺癌細胞凋亡；甚至能透過降低EGFR表現量，抑制EGFR突變的人類肺腺癌細胞。因此這次的新發現，無疑是錦上添花，更加證明GMI這個由胺基酸組成的活性小分子蛋白，可以「多管齊下」制伏詭譎多變的肺腺癌。 ...; 建立於 16 八月 2018
16. 2017研究新知｜小孢子靈芝蛋白調節蛋白質GMI能直搗「癌幹細胞」，徹底對付口腔癌: (天選之材GMI); 中山醫學大學研究證實，小孢子靈芝免疫調節蛋白質GMI不僅能有效抑制口腔癌幹細胞，還能與順鉑發揮協同作用，化解口腔癌幹細胞抗藥性，而且少量口服就有效，為目前癌症醫療最困難的瓶頸帶來解決良方！文／吳亭瑤靈芝抗癌不稀奇，可以力抗「癌幹細胞」的靈芝蛋白才真厲害！眾所周知，癌幹細胞是癌症發生的源頭，更是癌症難治療、春風吹又生的關鍵。多少癌症患者吃盡苦頭的復發、轉移，就是因為藥物攻剋不了這群很會生、很會躲，也很頑強的癌幹細胞。 ...; 建立於 23 八月 2017
17. 台灣：靈芝蛋白LZ-8標靶EGFR，與順鉑聯手制伏抗藥性肺腺癌: (2015-2019); ... 所以rLZ-8對肺癌細胞來說，就像是一個「前所未見的對手」；對亟需肺癌新藥的醫界來說，也是一個「全新的候選藥物」。但作為藥物還得瞭解更多細節才行，因此rLZ-8與EGFR到底是怎麼結合的，將是許先業的研究團隊接下來要探討的重點。靈芝蛋白與化療藥或標靶藥併用提高對「抗藥性肺癌細胞」的抑制效果由於順鉑是治療肺癌的第一線用藥，因此研究者還探討了rLZ-8與順鉑的協同作用。結果發現，以「rLZ-8＋順鉑」處理「對艾瑞莎有抗藥性」的肺癌細胞，可顯著降低癌細胞的存活率，其作用機制和「抑制EGFR」（減少細胞增生）、「促進細胞凋亡」密切相關。 ...; 建立於 14 六月 2017
18. 〔許先業團隊2017研究成果〕靈芝蛋白LZ-8標靶EGFR抗肺癌，與順鉑聯手制伏「對艾瑞莎有抗藥性」的肺癌細胞: (陽明大學許先業教授); 「EGFR突變」和「抗藥性」是治療肺癌最棘手的兩件事，在臨床用藥有限的情況下，靈芝蛋白很可能是值得寄望的對象。根據陽明大學許先業教授、林東毅博士等的研究成果顯示，靈芝蛋白不僅能減緩肺腫瘤的生長速度，對於EGFR突變的肺癌細胞也有很好的抑制作用，甚至還能與順鉑聯手扳倒「對艾瑞莎有抗藥性」的肺癌細胞。此研究成果已發表在2017年6月1日出刊的《International Journal‭ ‬of Cancer》。 ...; 建立於 14 六月 2017
19. 〔許先業與林東毅團隊2017研究成果〕靈芝蛋白LZ-8標靶EGFR抗肺癌，與順鉑聯手制伏「對艾瑞莎有抗藥性」的肺癌細胞: (陽明交通大學林東毅教授); 「EGFR突變」和「抗藥性」是治療肺癌最棘手的兩件事，在臨床用藥有限的情況下，靈芝蛋白很可能是值得寄望的對象。根據陽明大學許先業教授、林東毅博士等的研究成果顯示，靈芝蛋白不僅能減緩肺腫瘤的生長速度，對於EGFR突變的肺癌細胞也有很好的抑制作用，甚至還能與順鉑聯手扳倒「對艾瑞莎有抗藥性」的肺癌細胞。此研究成果已發表在2017年6月1日出刊的《International Journal‭ ‬of Cancer》。 ...; 建立於 14 六月 2017
20. 台灣：富含三萜的松杉靈芝醇萃取物，有效抑制HER2陽性卵巢癌: (2010-2014); ... 靈芝雙管齊下抗HER2 而根據高銘欽等的研究顯示，靈芝子實體乙醇萃取物這兩種作用都有：它一方面可以阻斷HER2/PI3K/Akt這條訊號通路，讓細胞停止增生；另方面還能透過抑制HER2基因轉錄、促使HER2蛋白降解，使HER2表現變弱。體外實驗也發現，在紫杉醇（taxol）、順鉑（cisplatin）裡加入少量的松杉靈芝子實體乙醇萃取物（0.25mg/mL），能大幅提高這兩種化療藥對HER2陽性卵巢癌細胞的抑制率。 ...; 建立於 14 五 2017

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