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1. 2021研究新知｜GMI和LZ-8抗肺癌再下一城──減少熱休克蛋白，收走癌細胞的保護傘: (天選之材GMI); ... lucidum）和GMI（來自Ganoderma microsporum）能在體內抗肺癌以來，相關的作用機制就不斷被發現： ◆ 抑制端粒酶活性，使肺癌細胞無法不斷修復DNA而永生不死； ◆ 啟動細胞自噬和凋亡機制，使肺癌細胞主動自我了結； ◆ 活化P53（腫瘤抑制基因／蛋白）使肺癌細胞能像正常細胞一樣衰老凋亡； ◆ 抑制β-catenin（β鏈蛋白）引發的抗凋亡活性； ◆ 抑制EGFR（表皮生長因子受體）造成的癌細胞生長失控，而且對正常型、過表達型與突變型的EGFR都有效； ...; 建立於 14 四月 2021
2. 中國：「靈芝三萜＋艾瑞莎（吉非替尼）」治療肺腺癌可增效減毒: (2020-2024); ... 圖4 肺腺癌小鼠的腫瘤組織切片和微血管密度也就是說，靈芝三萜與艾瑞莎聯手，可以阻斷更多腫瘤組織獲取營養的來源，使腫瘤更不易長大。此作用機制來自兩者加強調控了腫瘤組織裡相關的基因表現和蛋白分泌量，包括抑制有利腫瘤血管新生的「血管內皮生長因子受體2（VEGFR2）」，同時促進不利腫瘤血管新生的「血管新生抑制素（angiostatin）」和「血管內皮抑制素（endostatin）」。 ...; 建立於 03 十二月 2020
3. 霊芝子実体のエタノール抽出物の安全性及びケラチノサイト（角化細胞）の増殖に対する促進作用について: (一期一会); ... 霊芝子実体のエタノール抽出物は細胞の増殖と遊走に関連するするタンパク質を調節する効果がある Cyclin B1、CDK6、CDK2、Cyclin D3は細胞周期に関連するタンパク質で、EGFR、MMP-2、MMP-2、MMP-9、Srcは細胞の増殖と遊走に関連するタンパク質です。それぞれのタンパク質の量が増えれば、細胞増殖と遊走も高くなります。研究では、霊芝子実体のエタノール抽出物（5ug/mLと10ug/mL）を細胞と一緒に培養すると、いずれもタンパク質の量が明らかに増加したことが分かりました。（図3）結果として、人体のケラチノサイトの細胞増殖及び遊走を促進する効果があるのは、霊芝子実体のエタノール抽出物がタンパク質の調節に関与しているからです。 ...; 建立於 26 十一月 2020
4. 義大利：靈芝乙醇萃取物可以加速皮膚修復，防止自由基傷害: (2020-2024); ... 靈芝乙醇萃取物調控與細胞增生、遷移相關的蛋白質表達 Cyclin B1、CDK6、CDK2、cyclin D3為細胞週期相關的蛋白，EGFR、MMP-2、MMP-9、Src為細胞增生和遷移相關的蛋白，當這些蛋白質的表現量增加，就表示細胞增生和遷移的能力會增強。根據研究顯示，經過靈芝乙醇萃取物24小時的處理，不管是5 µg/mL或10 µg/mL的組別，上述相關蛋白的表現量都會顯著增加（如圖3所示），代表靈芝乙醇萃取物促進人類角質形成細胞增生和遷移的機制，和這些蛋白的調控相關。 ...; 建立於 26 十一月 2020
5. 〔臺大教授許瑞祥專文〕佛系抗癌就是GMI－God mentioned ingredient for anticancer is GMI: (臺灣大學許瑞祥教授); ... 14. 〔許先業團隊2017研究成果〕靈芝蛋白LZ-8標靶EGFR抗肺癌，與順鉑聯手制伏「對艾瑞莎有抗藥性」的肺癌細胞 15. 〔余承佳團隊2017研究成果〕靈芝蛋白GMI能直搗「癌幹細胞」，徹底對付口腔癌 16. 〔余承佳團隊2017研究成果〕靈芝免疫調節蛋白GMI可逆轉口腔黏膜下纖維化-降低嚼檳榔罹患口腔癌的風險 17. 〔臺大生化科技系團隊2018研究新知〕靈芝蛋白GMI能直接誘發「非肌層浸潤性膀胱癌」之細胞凋亡反應 ...; 建立於 10 十一月 2020
6. 2020許瑞祥專文｜佛系抗癌就是GMI－God mentioned ingredient for anticancer is GMI: (天選之材GMI); ... 14. 〔許先業團隊2017研究成果〕靈芝蛋白LZ-8標靶EGFR抗肺癌，與順鉑聯手制伏「對艾瑞莎有抗藥性」的肺癌細胞 15. 〔余承佳團隊2017研究成果〕靈芝蛋白GMI能直搗「癌幹細胞」，徹底對付口腔癌 16. 〔余承佳團隊2017研究成果〕靈芝免疫調節蛋白GMI可逆轉口腔黏膜下纖維化-降低嚼檳榔罹患口腔癌的風險 17. 〔臺大生化科技系團隊2018研究新知〕靈芝蛋白GMI能直接誘發「非肌層浸潤性膀胱癌」之細胞凋亡反應 ...; 建立於 10 十一月 2020
7. 2020研究新知｜小孢子靈芝免疫調節蛋白質GMI再次神助攻！提高「Src酪胺酸激酶抑制劑──塞卡替尼」對肺腺癌細胞的殺傷力: (天選之材GMI); ... microsporum immunomodulatory protein）具有抗肺癌活性以來，GMI就不斷被證明，既能單獨應用抗腫瘤，也能協同其他抗癌藥物發揮加乘效果。包括順鉑、紫杉醇、小紅莓等傳統化療藥，艾瑞莎（EGFR抑制劑）、西妥昔單抗（EGFR單株抗體）、西達本胺（HDAC抑制劑）等標靶藥物，氯奎寧（抗瘧疾）、酮康唑（抗黴菌）、絲裂黴素C（抗生素）等化學藥物，以及吉舒達（免疫檢查點抑制劑）等免疫藥物，都被證明可以因為GMI的加入而大幅提升抗癌效能。 ...; 建立於 16 八月 2020
8. 〔柯俊良團隊2020研究成果〕小孢子靈芝免疫調節蛋白質GMI再次神助攻！提高「Src酪胺酸激酶抑制劑──塞卡替尼」對肺腺癌細胞的殺傷力: (中山醫學大學柯俊良教授); ... microsporum immunomodulatory protein）具有抗肺癌活性以來，GMI就不斷被證明，既能單獨應用抗腫瘤，也能協同其他抗癌藥物發揮加乘效果。包括順鉑、紫杉醇、小紅莓等傳統化療藥，艾瑞莎（EGFR抑制劑）、西妥昔單抗（EGFR單株抗體）、西達本胺（HDAC抑制劑）等標靶藥物，氯奎寧（抗瘧疾）、酮康唑（抗黴菌）、絲裂黴素C（抗生素）等化學藥物，以及吉舒達（免疫檢查點抑制劑）等免疫藥物，都被證明可以因為GMI的加入而大幅提升抗癌效能。 ...; 建立於 16 八月 2020
9. 2010研究新知｜小孢子靈芝免疫調節蛋白質GMI可遏止EGF對肺腺癌細胞的煽動，降低癌轉移的可能: (天選之材GMI); 中山醫學大學醫學研究所柯俊良教授、高雄醫學大學醫學研究所張建國教授等2010年發表在《Process Biochemistry》的研究即證實，小孢子靈芝免疫調節蛋白質GMI能在充斥EGF的環境下，阻止EGFR的活化，有效壓制肺腺癌細胞的轉移能力。文／吳亭瑤在癌症的發展過程中，最不想看到的結果就是轉移，因為那代表癌細胞已經不受控的擴散到其他組織器官，想再讓它們乖乖聽話，談何容易。 ...; 建立於 02 八月 2020
10. 〔柯俊良團隊2010研究成果〕小孢子靈芝免疫調節蛋白質GMI可遏止EGF對肺腺癌細胞的煽動，降低癌轉移的可能: (中山醫學大學柯俊良教授); 表皮生長因子EGF的刺激和EGFR的活化，是導致肺腺癌轉移的關鍵因素。中山醫學大學柯俊良教授、高雄醫學大學張建國教授等2010年發表在《Process Biochemistry》的研究即證實，小孢子靈芝免疫調節蛋白質GMI能在充斥EGF的環境下，阻止EGFR的活化，有效壓制肺腺癌細胞的轉移能力。文／吳亭瑤在癌症的發展過程中，最不想看到的結果就是轉移，因為那代表癌細胞已經不受控的擴散到其他組織器官，想再讓它們乖乖聽話，談何容易。 ...; 建立於 02 八月 2020
11. 2018研究新知｜發現小孢子靈芝免疫調節蛋白質GMI抗肺癌的最新作用機制──GMI能抑制β-catenin生成，促進EGFR陽性非小細胞肺癌凋亡: (天選之材GMI); 今年（2018）7月，中山醫學大學醫學研究所柯俊良教授的團隊在《Enviromnental Toxicology》發表了一篇報告證實，對於EGFR陽性的人類非小細胞肺癌細胞，不管其EGFR是正常型或突變型，小孢子靈芝免疫調節蛋白質GMI都可通過抑制β-catenin表現量的方式，降低癌細胞的抗凋亡活性，把癌細胞推向窮途末路。這次的新發現，更加證明GMI這個由胺基酸組成的活性小分子蛋白，可以「多管齊下」制伏詭譎多變的非小細胞肺癌。 ...; 建立於 16 八月 2018
12. 〔柯俊良團隊2018研究成果〕發現小孢子靈芝免疫調節蛋白質GMI抗肺癌的最新作用機制──抑制β-catenin生成，促進EGFR陽性非小細胞肺癌凋亡: (中山醫學大學柯俊良教授); 2018年7月，中山醫學大學醫學研究所柯俊良教授的團隊在《Enviromnental Toxicology》發表了一篇報告證實，對於EGFR陽性的人類非小細胞肺癌細胞，不管其EGFR是正常型或突變型，小孢子靈芝免疫調節蛋白質GMI都可通過抑制β-catenin表現量的方式，降低癌細胞的抗凋亡活性，把癌細胞推向窮途末路。這次的新發現，更加證明GMI這個由胺基酸組成的活性小分子蛋白，可以「多管齊下」制伏詭譎多變的非小細胞肺癌。 ...; 建立於 16 八月 2018
13. 台灣：靈芝蛋白LZ-8標靶EGFR，與順鉑聯手制伏抗藥性肺腺癌: (2015-2019); ... 靈芝蛋白能使EGFR的表現量減半靈芝蛋白rLZ-8為什麼能抑制腫瘤生長？研究者把矛頭指向癌細胞表面的表皮生長因子受體（epidermal growth factor receptor），簡稱EGFR。癌細胞表面的EGFR愈多，癌細胞的增生和存活能力就愈強。而在上述動物實驗裡，靈芝蛋白rLZ-8組的腫瘤組織中，EGFR表現量只有控制組的一半（如圖3），顯然抑制EGFR是靈芝蛋白rLZ-8抗肺癌的功效來源之一。 ...; 建立於 14 六月 2017
14. 〔許先業團隊2017研究成果〕靈芝蛋白LZ-8標靶EGFR抗肺癌，與順鉑聯手制伏「對艾瑞莎有抗藥性」的肺癌細胞: (陽明大學許先業教授); 「EGFR突變」和「抗藥性」是治療肺癌最棘手的兩件事，在臨床用藥有限的情況下，靈芝蛋白很可能是值得寄望的對象。根據陽明大學許先業教授、林東毅博士等的研究成果顯示，靈芝蛋白不僅能減緩肺腫瘤的生長速度，對於EGFR突變的肺癌細胞也有很好的抑制作用，甚至還能與順鉑聯手扳倒「對艾瑞莎有抗藥性」的肺癌細胞。此研究成果已發表在2017年6月1日出刊的《International Journal‭ ‬of Cancer》。 ...; 建立於 14 六月 2017
15. 中國：靈芝多醣減輕「阿茲海默症」造成的認知退化　: (2015-2019); ... 體外實驗也證實，不論是從正常成年小鼠或阿茲海默症小鼠的海馬迴分離而得的神經前驅細胞，抑或從人類幹細胞衍生的神經前驅細胞，靈芝多醣都能有效促進細胞增生，而且新生成的細胞都保有神經前驅細胞原本的特性──可以無限增生（proliferation）和自我更新（self-renewal）。進一步分析顯示，靈芝多醣之所以能促進神經新生，主要是因為它能強化神經前驅細胞上一個名為「FGFR1」的受體（而非EGFR受體），使其更容易受「神經生長因子bFGF」刺激，把更多「細胞增生」的訊息傳送到神經前驅細胞裡，進而生出更多新的神經細胞。 ...; 建立於 26 二月 2017
16. 波多黎各：「靈芝＋得舒緩」治療EGFR陽性乳癌，可提升療效: (2015-2019); 2016年2月5日／加勒比中央大學醫學院／Journal of Cancer 編譯／吳亭瑤 EGFR（epidermal growth factor receptor，表皮生長因子接受器）是細胞表面上的一種受體，正常細胞是測不到EGFR的，但某些癌細胞的EGFR卻會過量表現（亦即呈陽性反應），加速癌細胞的增生和轉移。臨床上常用的標靶藥物「得舒緩（學名：Erlotinib，商品名：Tarceva）」，其藥效正是來自抑制EGFR的活性，使癌症病情獲得控制。問題是，許多患者在用藥幾個月之後會產生抗藥性，讓病情再次陷入緊張狀態。因此，如何解決標靶藥物抗藥性的問題，持續提供癌症患者穩定的療效，成為治療癌症的重大課題。 ...; 建立於 17 三月 2016
17. 〔林志彬專欄〕科學理解靈芝輔助治療腫瘤的療效: (北京大學林志彬教授); ... 最近台灣學者則發現，松杉靈芝（G. tsugae）甲醇提取物（GTME）通過抑制表皮生長因子受體（EGFR）表達，進而抑制血管內皮生長因子（VEGF）表達，導致人類表皮狀癌A-431細胞分泌VEGF減少，抑制腫瘤血管生成，最終在體內外均能抑制人類表皮狀癌A-431細胞生長。這一作用酷似目前應用的「表皮生長因子-酪氨酸激酶抑制劑類」標靶抗腫瘤藥的作用，值得重視。此外，靈芝多醣肽還能抑制腫瘤細胞的移動、黏附，促進腫瘤細胞分化（編按：意指促使腫瘤細胞趨向正常細胞）。 ...; 建立於 14 十月 2015
18. 〔中山醫學大學教授柯俊良專文〕靈芝免疫調節蛋白對肺腺癌的防治功效: (中山醫學大學柯俊良教授); ... 抑制肺癌細胞的移行和轉移能力目前國人肺腺癌治療已有部分使用標靶治療，特別是不抽菸的女性肺腺癌患者，她們的上皮生長因子受器（epidermal growth factor receptor，簡稱EGFR）通常具有突變，所以非常適合使用標靶治療藥，如艾瑞莎（Iressa）。因為艾瑞莎主要攻擊的目標就是癌細胞的EGFR，它會作用在EGFR位於細胞內酪胺酸磷酸化的部分，使EGFR失去刺激癌細胞增生、轉移的功能。 ...; 建立於 27 七月 2015
19. 許先業教授的靈芝研究論著: (陽明大學許先業教授); ... Zhi-8 suppressed lung cancer. 〔靈芝蛋白LZ-8靶EGFR抗肺癌，與順鉑聯手制伏「對艾瑞莎有抗藥性」的肺癌細胞〕Int J Cancer. 2017 Jun 1;140(11):2596-2607. 指導靈芝相關之碩、博士論文 1. 花國鋒，2006，多醣體免疫功能之研究，國立陽明大學醫學生物技術研究所博士論文。 2. 吳偉琪。探討重組蛋白LingZhi-8(LZ-8)在人類T細胞中調節介白素-2的訊息傳導，國立陽明大學醫學生物技術研究所碩士論文，2006。 ...; 建立於 01 七月 2015
20. 柯俊良教授的靈芝研究論著: (中山醫學大學柯俊良教授); ... cancer cells. 〔靈芝蛋白GMI抑制β-catenin生成，促使EGFR陽性非小細胞肺癌細胞凋亡〕Environ Toxicol. 2018 Sep;33(9):955-961. 17. Lu CT, Leong PY, Hou TY, Huang SJ, Hsiao YP, Ko JL. Ganoderma immunomodulatory protein ...; 建立於 01 七月 2015