... B,對H5N1有抑制作用(只是抑制效較差),卻沒有細胞毒性。因此研究者認為,如何透過化學結構的修飾,提高靈芝酸T-Q和TR的安全性,但仍保留它們抑制神經胺酸酶的活性,是必須審慎思考的。
〔資料來源〕Zhu Q, et al. Inhibition of neuraminidase by Ganoderma triterpenoids and implications ...
... OF INHIBITORY EFFECT OF GANODERIC ACID ON HMG-COA REDUCTASE(靈芝酸對HMG-COA還原酶的抑制)
3.1.1. MECHANISM(作用機制) 3.1.2. COMPARISON OF STRUCTURE OF STATINS AND GANODERIC ACID DERIVATIVES(比較STATIN藥物和靈芝酸衍生物的化學結構) ...
...
關於靈芝各成分以口服方式進到血液循環後的情形,目前為止就這些研究成果,相信這是繼靈芝活性成分、藥理作用、作用機轉、化學結構、構效關係之後,另一個需要更多科學家投入的領域。
〔資料來源〕Jin Z, et al. Pharmacokinetics and oral bioavailability of ganoderic acid A by high performance ...
... B,對H5N1有抑制作用(只是抑制效較差),卻沒有細胞毒性。因此研究者認為,如何透過化學結構的修飾,提高靈芝酸T-Q和TR的安全性,但仍保留它們抑制神經胺酸酶的活性,是必須審慎思考的。
〔資料來源〕Zhu Q, et al. Inhibition of neuraminidase by Ganoderma triterpenoids and implications ...