南韓、土耳其、印度:發現具有抗登革熱病毒潛力的靈芝三萜

2019年12月13日/南韓嶺南大學等/Scientific Reports

文/吳亭瑤

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正當全人類的日常生活被2019新型冠狀病毒攪得天翻地覆時,還有很多沒有特效藥可對付的病毒也在一旁虎視眈眈,通過蚊子叮咬傳染人類的登革熱病毒就是其中之一。

就像所有病毒一樣,通過蚊子叮咬感染人類的登革熱病毒,也要利用細胞才能繁衍下一代,因此如何干擾病毒在細胞內的複製過程,就成為開發相關藥物的主要對策。

目前已有許多研究把目標瞄準登革熱病毒的NS2B-NS3蛋白酶,因為它是登革熱病毒完成複製程序不可或缺的元素,少了它的作用,病毒就無法生出更多的病毒去感染其他細胞。

根據2019年12月《Scientific Reports》發表的一篇研究,由韓國嶺南大學生物科技研究所領銜,聯合印度、土耳其等多個團隊,利用電腦虛擬藥物篩選模式,對22種來自靈芝(Ganoderma lucidum)子實體的三萜化合物進行篩選,發現其中4種靈芝三萜具有抑制NS2B-NS3蛋白酶活性的潛力。

進一步透過體外試驗,模擬病毒感染體內細胞的模式,對其中兩種靈芝三萜進行評估:

先將第2型登革熱病毒(DENV-2,最容易造成重症的那一型)與人類細胞一起培養1小時,再以不同濃度(25或50 μM)的靈芝三萜處理1小時,待24小時後分析細胞受病毒感染的比率。

結果顯示,靈芝酮三醇(ganodermanontriol)可降低大約25%(25μM)或45%(50μM)的細胞感染率,相對的靈芝酸C2則沒有太大抑制作用。

蘊藏在靈芝三萜類有如百寶箱一般任君挑選,百裡挑一總有適合的那一個。此研究成果讓我們看到了靈芝抗病毒的另一種可能性,也為始終沒有特效藥可用的登革熱帶來治療新契機。

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以NS2B-NS3蛋白酶為靶點,從靈芝三萜化合物中篩選抑制登革熱病毒候選藥物的步驟示意圖。右下方的統計圖顯示的即為靈芝酮三醇對第2型登革熱病毒感染細胞的抑制率。


〔資料來源〕Bharadwaj S, et al. Discovery of Ganoderma lucidum triterpenoids as potential inhibitors against Dengue virus NS2B-NS3 protease. Sci Rep. 2019 Dec 13;9(1):19059. doi: 10.1038/s41598-019-55723-5.